Anvisa lança cinco novas canetas emagrecedoras no Brasil; confira o que são – Em Dia ES

A Filial Pátrio de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira, 29 de julho de 2026, o registro de cinco novos medicamentos injetáveis ​​à base de semaglutida, indicados para o tratamento da obesidade e de adultos com diabetes mellitus tipo 2 no Brasil. A decisão, publicada no Quotidiano Solene da União pela Gerência Universal de Medicamentos, visa ampliar as opções terapêuticas nacionais por meio de produtos sintéticos que imitam o hormônio GLP-1, auxiliando no controle dos níveis de glicemia e na redução do gosto de pacientes insuficientemente controlados.

Os novos produtos sintéticos foram registrados por conferência com o medicamento biológico Ozempic. As concessões incluem Owozy, da empresa Ávita Care Importação e Disdições de Produtos; Seemasun, da Sun Farmacêutica do Brasil; Zempneo, fabricado pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica; Semavy, da Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos; e Orsema, da Ranbaxy Farmacêutica.

Foi autorizado o uso de dispositivos injetáveis ​​porquê complemento à dieta e à prática de exercícios físicos, nos casos em que o uso de metformina é considerado inadequado devido a intolerâncias ou contraindicações do paciente. Apesar de já estarem à venda, ainda não há informações sobre preços ou datas em que as novas canetas estarão disponíveis no mercado.

Efeito no corpo e mobilização para aprovação
A semaglutida é um princípio ativo obtido de forma sintética que atua imitando o hormônio originário GLP-1, responsável por reduzir a rafa, aumentar a sensação de saciedade e estimular a produção de insulina para controlar o açúcar no sangue. O efeito na perda de peso transformou a substância em um dos produtos mais procurados do mundo, popularizando dispositivos com o nome de canetas emagrecedoras.

A divulgação dessas cinco novas opções consolida o maior volume de aprovações de agonistas do GLP-1 já outorgado pela vigilância sanitária. O aumento das avaliações faz segmento de uma estratégia de priorização iniciada em agosto de 2025, motivada por solicitação do Ministério da Saúde para favor do Sistema Único de Saúde, no contexto do Multíplice Econômico-Industrial da Saúde. A premência de abastecer o mercado culminou na publicação do Edital 12/2025 e na realização de um projecto com 125 iniciativas para redução de filas e tempo de estudo na filial.

O processo de avaliação exigiu estudos clínicos, estudo documental e inspeção de linhas de produção estéreis. O volume de solicitações também reflete o desenvolvimento, em 2022, de versões laboratoriais do hormônio GLP-1 e a recente expiração de patentes. Atualmente, 68% de todos os pedidos de registro de dispositivos injetáveis ​​para obesidade e diabetes protocolados na Anvisa correspondem a medicamentos sintéticos.