Remédio autenticado pela Anvisa trata cancro linfático hostil sem premência de internação – Em Dia ES

A Escritório Vernáculo de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20), no Quotidiano Solene da União, o registro do medicamento Columvi (glofitamabe) desenvolvido pelo laboratório Roche para o tratamento de um tipo de cancro que afeta o sistema linfático que faz secção da resguardo imunológica do organização.

Columvi – em combinação com gencitabina e oxaliplatina – é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante (quando o cancro retorna) ou refratário, quando não responde aos tratamentos iniciais.

O resultado biológico também é recomendado para pacientes sem condições clínicas elegíveis para o transplante autólogo de células-tronco (TACT), procedimento que utiliza células-tronco da própria pessoa para tratar o linfoma.

Em nota, a dependência reguladora afirmou que o novo medicamento amplia as opções de tratamento para pacientes com cancro hostil.

“O registro do Columvi representa uma relevante inovação terapia na espaço de oncologia hematológica, ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imunológico contra células tumorais”diz o transmitido.

Doença
O linfoma difuso de grandes células B é um tipo de cancro hematológico hostil e de rápido prolongamento.

O subtipo mais generalidade de linfoma não-Hodgkin hostil é caracterizado pela rápida evolução clínica e pela premência de tratamento eficiente, mormente em pacientes com doença recidivante – quando reaparece – ou refratária e as opções de tratamento para tratamento ou controle da doença são limitadas.

Segundo a obreiro, no Brasil, estima-se que murado de 4 milénio pessoas sejam diagnosticadas com a doença por ano.

Terapia
O tratamento com o medicamento Columvi (glofitamabe) é governado por via intravenosa e pode ser governado sem a premência de internação do paciente.

No totalidade, o tratamento tem duração fixa de aproximadamente 8,3 meses, com 12 ciclos determinados pelo protocolo terapêutico.

A Roche destacou que o estudo galeno global publicado em novembro de 2024 na revista médica científica The Lancet mostrou “uma redução de 41% no risco de morte em conferência com o protocolo tradicional”.

“Outrossim, também mostrou que 50,3% dos participantes que receberam o novo regime alcançaram a remissão completa da doença (em conferência com 22% no grupo comparativo). Houve também uma redução de 63% no risco de progressão”explica Roche.